小穎的部落格

今天是第一次產檢，好興奮唷！！

等了好久，終於等到這一天，可以拿著媽媽手冊去掛號，有點小害羞耶 ～

今天婦產科也不知道怎麼了，超多人的啦！

可能是星期五小週末才會這麼多人吧？！

掛號完，櫃檯小姐說今天人比較多，剛好今天院內九樓有媽媽教室的課程，妳要不要先上去上呢？

問了杰老大後，覺得反正也是在等時間，就上去上了我人生的第一場媽媽教室，

這一場媽媽教室是上拉梅茲呼吸法，

因為才剛懷孕而已，加上又蠻晚進去的，所以覺得上這堂課有點尷尬 ，

默默的上完課，九點一到，到外面領小贈品，

但搭電梯的人太多，我就跟杰老大從九樓慢慢的走到一樓，

到了一樓後，就跟櫃檯小姐講上完課了，櫃檯小姐就叫我等一下，等一下有衛教師會叫我，

等了約五分鐘，衛教師叫我進去衛教室，先量體重、血壓，

然後拿一紙類似驗孕紙叫我去尿尿沾濕，

我尿完拿回去給衛教師看，她看一看說好後，就叫我丟掉，

後來我才知道那是驗尿糖跟尿蛋白，每一次產檢都要驗，

接著就問了我一些基本資料後，也跟我講有兩項檢查是自費的，就看我們要不要檢查，


1 . 脊髓性肌肉萎縮症  

什麼是脊髓性肌肉萎縮症？

脊髓性肌肉萎縮症是一種可以致命遺傳疾病，由於脊髓的前角「運動神經元存活基因」突變，

肌肉發生漸進性退化，逐漸影響患者控制隨意肌肉的能力。

當發病時，患者會出現四肢及軀幹嚴重退化而呈現無力的症狀、肌腱反射消失、無法吞嚥、呼吸困難，

嚴重者兩歲之前即會死亡。


為什麼要做脊髓性肌肉萎縮症基因帶原檢測？

根據統計，脊髓性肌肉萎縮症之帶原機率為 1 / 30 ，也就是說，每 30 個人中就有一位帶原者。

若不巧父母皆為帶原者，則每一胎不管男孩或女孩皆會有 1 / 4 的機會成為重型患者。

在台灣，這個疾病僅次於海洋性貧血，為第二常見的遺傳疾病。


脊髓性肌肉萎縮症的檢測方式？

如同一般抽血，收集全血 2 CC 即可進行基因檢測。


檢測時間？

建議於妊娠 16 週之前接受基因帶原檢測，約三星期可得知檢測結果。

 
檢測費用：

其為健保不給付，請孕婦自費新台幣 2000 元。


2 . 葉酸 MTHFR 基因檢測

您知道：

胎兒神經管缺陷 -- ( 無腦症、畸形兒 )、胎兒體重過輕、自發性早產、

妊娠高血壓、巨球性貧血症、胎盤早期剝離，

它 -- 就是葉酸代謝異常產出之風險，請加入葉酸基因檢測為您的新生兒把關。


適用對象：

計畫懷孕的婦女：預防胎兒神經管發育缺損及懷孕併發症。

懷孕中婦女：預防懷孕併發症及產後哺乳葉酸不足導致嬰兒體重過輕。

一般婦女：預防貧血。


檢測方式：

如同一般抽血，收集全血 2 CC 進行基因檢測，兩星期內收到檢測報告。


檢測費用：

本檢測為健保不給付，請孕婦自費新台幣 2000 元。


不用現在就告知要不要做，在 16 週前都可以做，

講完自費項目後，她說原本要帶我們去參觀待產室及產房，結果剛好都有孕婦在，客滿，

叫我下次有空時在上去看看，接著就叫我出去等，感覺那個衛教師自我感覺好忙喔！！

又繼續等一會兒後，就被叫進診間了，我叫杰老大一起進來看，

一進去後，躺在床檯上，醫師就在我肚子擠出潤滑液吧？！

然後用超音波找尋小寶貝，看到了，

目前是 1 . 5 公分的小胚胎，接著就用小寶貝的心跳聲出來，

砰砰...砰砰...砰砰...心跳的很快，此時的心跳約 120 ～ 160 次 / 分，

哇 ～ 好感動喔！！

醫師說目前小寶貝一切正常，叫我懷孕前期還是小心點，

我就問醫師現在是不是要補充什麼營養品呢？

醫師建議我可以吃孕期專用的綜合維他命：亞培盼納補，

醫師說說醫院有在賣，等會可以跟院內的藥師買，

隨後就在外面等拿健保卡，護士拿健保卡給我後，還給我一片光碟片，

說每次產檢都要帶來唷 ～ 可以錄影小寶貝的狀況回家看，

還有一張小寶貝的放大版超音波照給我，

說完謝謝後，就去前面詢問關於盼納補，藥師說盼納補 30 粒 300 元，

當下的我馬上買一罐回家，每天一粒，希望小寶貝能健康長大。

我的第一次產檢紀錄就在滿滿的感動下畫下完美的句點囉 ～

今日費用：掛號費 100 元、盼納補 300 元 ( 30 粒 )